TANTUM VERDE Forte aerozol 15ml

Skład Strepsils Intensive z miodem i eukaliptusem:

Substancja czynna: flurbiprofen (Flurbiprofenum). Jedna pastylka zawiera 8,75mg flurbiprofen oraz substancje pomocnicze: makrogol 300, potasu wodorotlenek (E 525), karmel amoniakalny (E 150c), kurkumina (E 100) (zawierająca glikol propylenowy (E 1520) i polisorbat 80), aromat miodu i eukaliptusa (zawierający preparaty aromatyzujące, naturalne substancje aromatyczne, substancje aromatyzujące, trioctan glicerolu (E 1518), glikol propylenowy (E 1520), alkohol anyżowy, alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, benzylu cynamonian, benzylu salicylan, cynamon, alkohol cynamonowy, cytral, geraniol, limonen i linalol), acesulfam potasowy (E 950), maltitol ciekły (E 965) i izomalt (E 953).

Działanie Strepsils Intensive z miodem i eukaliptusem:

Produkt leczniczy Strepsils Intensive z miodem i eukaliptusem jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Jest wskazany do krótkotrwałego łagodzenia objawów bólu gardła, np. bólu, tkliwości, obrzęku i trudności w połykaniu. Substancją czynną leku jest flurbiprofen, który jest zaliczany do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa on przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Strepsils Intensive z miodem i eukaliptusem w krótkotrwałym łagodzeniu objawów związanych z bólem gardła takich jak ból, tkliwość, obrzęk oraz trudności w połykaniu. Lek dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub alergię, pacjent ma zapalenie migdałków lub przypuszcza, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła (konieczny może być antybiotyk), u pacjenta wystąpi zakażenie, pacjent ma chorobę serca, nerek lub wątroby, pacjent miał udar, u pacjenta występowały w przeszłości choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), u pacjenta występuje przewlekła choroba autoimmunologiczna, np. toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej, pacjent jest w podeszłym wieku – istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, pacjentka jest w pierwszych sześciu miesiącach ciąży lub karmi piersią, pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, pacjent ma ból głowy wywołany przez leki przeciwbólowe. Zakażenia: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, przez co mogą opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Podczas stosowania tego leku: w przypadku wystąpienia pierwszych objawów jakiejkolwiek reakcji skórnej (wysypka, łuszczenie się, pęcherze) lub innych objawów reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie). Jeśli nie nastąpi poprawa lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Przyjmowanie takich leków jak flurbiprofen może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru – ryzyko wzrasta przy większych dawkach lub długotrwałym leczeniu. Nie przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (3 dni). Stosowanie u dzieci: nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Dotyczy to przede wszystkim takich leków jak: małe dawki kwasu acetylosalicylowego (aspiryna) (do 75mg na dobę), leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca (leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe), leki moczopędne (w tym leki oszczędzające potas), leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe), leki przeciw dnie moczanowej (probenecyd, sulfinpirazon), inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 lub kortykosteroidy (np. celekoksyb, ibuprofen, diklofenak lub prednizolon), mifepryston (lek stosowany w celu przerwania ciąży), antybiotyki chinolonowe (takie jak cyprofloksacyna), cyklosporyna lub takrolimus (stosowane w celu hamowania układu odpornościowego), fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki), metotreksat (stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub raka), lit lub selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (stosowane w depresji), doustne leki przeciwcukrzycowe (stosowane w leczeniu cukrzycy), zydowudyna (stosowana w leczeniu HIV). Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem: podczas leczenia należy unikać alkoholu – zwiększa ryzyko krwawienia w obrębie żołądka lub jelit. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym stosowanie leku w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane. Jeśli kobieta jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży lub jeśli karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu stosowania leku. Jest mało prawdopodobne, że sporadyczne stosowanie tego leku wpłynie na szanse zajścia w ciążę. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie prowadzono badań na ten temat. Jednak zawroty głowy i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi. W przypadku ich wystąpienia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera izomalt (E 953) i maltitol ciekły (E 965) – 2032,18mg izomaltu i 509,03mg maltitolu ciekłego na pastylkę twardą. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu to 2,3kcal/g. Przed zastosowaniem u osób z nietolerancją niektórych cukrów należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera aromat z alkoholem anyżowym, alkoholem benzylowym, benzylu benzoesanem, benzylu cynamonianem, benzylu salicylanem, cynamonem, alkoholem cynamonowym, cytralem, geraniolem, limonenem i linalolem – mogą powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera 0,00169mg alkoholu benzylowego w każdej pastylce twardej – należy się skonsultować z lekarzem w przypadku osób z chorobami wątroby lub nerek, kobiet w ciąży lub karmiących piersią – duża ilość alkoholu benzylowego może się gromadzić w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną). Alkohol benzylowy może powodować łagodne, miejscowe podrażnienia.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli kiedykolwiek występowała astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszność, katar, obrzęk twarzy lub swędząca wysypka (pokrzywka) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub któregokolwiek z niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie stosować, jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości co najmniej dwa epizody choroby wrzodowej żołądka, choroby wrzodowej dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Nie stosować, jeśli wystąpiło w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja, ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelit) lub zaburzenia krzepnięcia podczas przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Nie stosować, jeśli występuje ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli wystąpią następujące objawy, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem: objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, katar, wysypka skórna i inne, obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku), ciężkie reakcje skórne, takie jak powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry. Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Często: zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenie jamy ustnej lub ból w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (takie jak uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, kłucie), nudności i biegunka, uczucie kłucia i swędzenia skóry; niezbyt często: senność, pęcherze w jamie ustnej lub gardle, drętwienie w gardle, wzdęcia brzucha, bóle brzucha, oddawanie gazów, zaparcia, niestrawność, wymioty, suchość w jamie ustnej, pieczenie w jamie ustnej, zaburzenia odczuwania smaku, wysypki skórne, świąd skóry, gorączka, ból, uczucie senności lub trudności z zasypianiem, nasilenie astmy, świszczący oddech, duszność, zmniejszone czucie w gardle; rzadko: reakcja anafilaktyczna; częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, która może powodować powstawanie siniaków i krwawień), obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub zawał, ciężkie postacie reakcji skórnych, np. reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie wątroby.

Dawkowanie pastylek Strepsils Intensive z miodem i eukaliptusem:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka: dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: stosować jedną pastylkę co 3-6 godzin – w razie potrzeby. Maksymalna dobowa dawka: 5 pastylek. Należy włożyć do ust jedną pastylkę i ssać powoli. W czasie ssania należy zmieniać położenie pastylki w ustach. Pastylka powinna zacząć działać w ciągu 30 minut. Nie stosować tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli występuje zakażenie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy jego objawy (gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie flurbiprofenem. Nie należy przyjmować leku dłużej niż przez 3 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Jeśli po trzech dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej lub jeśli wystąpiły nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Producent: Reckitt Benckiser Poland SA