STREPSILS JUNIOR x 24 pastylki smak truskawkowy

Skład Orofar Ultra 8,75mg:

Substancja czynna flurbiprofen (Flurbiprofenum). Jedna pastylka twarda zawiera 8,75mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: izomalt (E953), maltitol ciekły (E965), acesulfam potasowy (E950), makrogol 400, lewomentol, aromat pomarańczowy (zawiera triacetynę (E1518), preparaty smakowo-zapachowe, naturalne składniki smakowo-zapachowe, w tym cytral, cytronelol, geraniol i linalol).

Działanie Orofar Ultra 8,75mg:

Substancją czynną produktu leczniczego Orofar Ultra 8,75mg jest flurbiprofen – lek należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Wskazaniem do stosowania tego leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów stanu zapalnego gardła u młodzieży powyżej 12. roku życia u i dorosłych. Lek w postaci pastylek o smaku pomarańczowym.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Orofar Ultra 8,75mg wskazany do stosowania w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła – podrażnienia, bólu i obrzęku oraz trudności w przełykaniu. Lek dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła astma lub alergie; pacjent ma zapalenie migdałków (obrzęk migdałków) lub uważa, że może mieć bakteryjne zakażenie gardła (wtedy może być konieczne zastosowanie leczenia antybiotykami); u pacjenta występują zaburzenia sercowo-naczyniowe, czynności wątroby lub nerek; u pacjenta wystąpił udar; u pacjenta stwierdzono w wywiadzie choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna); pacjent ma wysokie ciśnienie krwi lub niewydolność serca; pacjent ma przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (np. toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej); pacjent jest w podeszłym wieku – istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wymienionych w tej ulotce; pacjentka jest w sześciu pierwszych miesiącach ciąży lub karmi piersią; u pacjenta występuje ból głowy wywołany lekami przeciwbólowymi; pacjent ma cukrzycę; pacjent ma zakażenie. Podczas stosowania leku w przypadku pierwszych objawów reakcji skórnej (wysypka, złuszczanie) lub innych objawów reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (zwłaszcza krwawienie). Jeśli stan pacjenta się nie poprawi, pogorszy się lub wystąpią inne objawy, należy się skonsultować z lekarzem. Stosowanie leków zawierających flurbiprofen może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia ataku serca lub udaru – ryzyko wzrasta zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek oraz podczas długotrwałego leczenia. Nie stosować dawek większych niż zalecane i nie przedłużać okresu leczenia (3 dni). Zakażenia: niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą ukrywać objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból – może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażenia i prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. W przypadku przyjmowania tego leku podczas zakażenia, gdy objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie u dzieci: nie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem: lekarza należy poinformować zwłaszcza o stosowaniu następujących leków: kwas acetylosalicylowy w małych dawkach (do 75mg na dobę), leki obniżające ciśnienie krwi lub stosowane w niewydolności serca (leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe), leki moczopędne (diuretyki, w tym leki oszczędzające potas), leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe), leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probenecyd, sulfinpirazon), inne NLPZ lub kortykosteroidy (np. celekoksyb, ibuprofen, diklofenak sodowy, prednizolon), mifepriston (lek stosowany w celu rozwiązania ciąży), antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna), cyklosporyna lub takrolimus (leki hamujące układ immunologiczny), fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki), metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub raka), lit lub leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji), doustne leki przeciwcukrzycowe (stosowane w leczeniu cukrzycy), zydowudyna (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV), flukonazol (lek przeciwgrzybiczy stosowany w wielu zakażeniach grzybiczych), leki zobojętniające kwas żołądkowy (w leczeniu nadkwaśności żołądka), acetazolamid (w leczeniu jaskry lub zatrzymywania płynów). Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem: należy unikać picia alkoholu podczas stosowania tego leku, ponieważ może zwiększyć ryzyko krwawienia z żołądka lub jelita. Jednoczesne podawanie z pokarmem może opóźnić początek działania. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Doustne postacie flurbiprofenu (np. tabletki) mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy takie samo ryzyko dotyczy tego leku. Nie należy stosować leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Nie należy stosować leku w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie, należy stosować najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Flurbiprofen może wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu przyjmowania leku. Jest mało prawdopodobne, aby te pastylki wpływały na szanse zajścia w ciążę, gdy są przyjmowane sporadycznie, jednak należy powiedzieć lekarzowi przed zastosowaniem tego leku, jeśli pacjentka ma trudności z zajściem w ciążę. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie powinien mieć na to wpływu, jednak może on powodować takie działania niepożądane jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W przypadku ich wystąpienia nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Możliwym działaniem niepożądanym jest też senność, może ona wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Lek zawiera izomalt (E953) i maltitol (E965) – w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera substancję zapachową z cytralem, cytronelolem, geraniolem i linalolem, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku, gdy pacjent ma astmę, pojawiają się u niego niespodziewane odgłosy podczas oddychania lub trudności w oddychaniu, katar, obrzęk twarzy lub wysypka skórna, jak w przypadku świądu (pokrzywki) po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ. Nie stosować w przypadku, gdy występuje lub występował wrzód (dwa lub więcej epizodów wrzodów żołądka lub dwunastnicy) w żołądku lub jelitach. Nie stosować, jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub choroby krwi związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować w przypadku, gdy występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działanie niepożądane. Jeśli wystąpią następujące objawy, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem: objawy reakcji alergicznych, np. astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszności, świąd, katar, wysypka skórna; obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą one nastąpić nawet podczas pierwszego zastosowania leku); ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, tworzenie pęcherzy lub odwarstwianie skóry. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów lub wystąpią jakiekolwiek objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Inne działania niepożądane: bardzo często – zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); często – zawroty głowy, ból głowy, uczucie mrowienia i swędzenia skóry (parestezje), podrażnienie gardła, owrzodzenia w jamie ustnej lub ból w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe uczucie w jamie ustnej (np. uczucie pieczenia lub ciepła w jamie ustnej, mrowienie, kłucia), nudności i biegunka, ból brzucha; niezbyt często – ospałość lub trudności w zasypianiu, nasilenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła, suchość w jamie ustnej, ból lub uczucie gorąca, uczucie pieczenia w jamie ustnej, zmiana smaku, wzdęcia, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty, zmniejszone czucie w gardle, gorączka, ból, wysypka skórna, świąd skóry; rzadko – reakcja anafilaktyczna, żółtaczka i zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), które jednak zwykle ustępują po odstawieniu leku; bardzo rzadko – krwawienie z przewodu pokarmowego (czarne twarde stolce z bólem brzucha, ewentualnie krew w stolcu lub wymioty krwią), obrzęk różnych części ciała (obrzęk naczynioruchowy); częstość nieznana – niedokrwistość, opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie krwi, niewydolność lub atak serca, ciężkie postaci reakcji skórnych takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella oraz toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby, ból zatok.

Dawkowanie pastylek Orofar Ultra 8,75mg:

Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka to: osoby dorosłe, młodzież powyżej 12. roku życia: 1 pastylka co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę. Pastylkę powoli rozpuścić w jamie ustnej. Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej. Lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku zakażenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy (gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie flurbiprofenem. Nie należy stosować leku przez okres dłuższy niż 3 dni. Jeśli nie ma poprawy lub doszło do pogorszenia lub pojawiły się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Stada