Olimp Gold-Vit D3 + K2 4000 x 120 kapsułek

Skład Detritin 4000IU:

Substancja czynna: cholekalcyferol (Cholecalciferolum). Każda tabletka powlekana zawiera 40mg cholekalcyferolu (w postaci proszku), co odpowiada 0,100mg (4000IU) cholekalcyferolu (witaminy D3) – cholekalcyferol, proszek o składzie: cholekalcyferol, sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol, skrobia modyfikowana kukurydziana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna. Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian; otoczka tabletki – AquaPolish®P white 014.95 MS, hypromeloza 15 mPa.s, hypromeloza 6 mPa.s, tytanu dwutlenek (E 171), talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, hydroksypropyloceluloza 100 mPaꞏs.

Działanie Detritin 4000IU:

Substancją czynną produktu leczniczego Detritin 4000IU jest cholekalcyferol (witamina D3) w ilości 4000IU w każdej tabletce powlekanej. Witamina D3 uczestniczy w licznych procesach przemiany materii, zaś jej niedobór ma negatywny wpływ na zdrowie i sprawność. Witamina D3 wspiera metabolizm wapnia i fosforu w organizmie i zapewnia odpowiedni poziom mineralizacji kości. Witamina D jest wytwarzana w skórze pod wpływem promieni słonecznych, ponadto jest dostarczana wraz z pokarmem. Niedobór cholekalcyferolu może wystąpić w przypadku, gdy stosowana dieta oraz prowadzony tryb życia (niedostateczna ekspozycja na promieniowanie słoneczne) nie zapewniają jej wystarczającej ilości lub też zapotrzebowanie na witaminę D jest zwiększone. Wskazaniem do stosowania leku jest profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u osób dorosłych z otyłością [BMI ≥ 30].

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Detritin 4000IU wskazany do stosowania w profilaktyce niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u osób dorosłych z otyłością [wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30].

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Podczas długotrwałego stosowania leku należy kontrolować stężenie wapnia w surowicy, wydalanie wapnia z moczem i czynność nerek poprzez pomiar stężenia kreatyniny w surowicy. Jest to szczególnie ważne u osób w podeszłym wieku i osób przyjmujących jednocześnie glikozydy nasercowe lub leki moczopędne oraz w przypadku występowania hiperfosfatemii (zwiększonego stężenia fosforanów we krwi), jak również u osób ze zwiększonym ryzykiem kamicy nerkowej. Objawami, które mogą wskazywać na nadmiar witaminy D w organizmie są: złe samopoczucie, otępienie i osłabienie, nadpobudliwość, nudności i wymioty, bóle brzucha, utrata apetytu, zaparcia, nadmierne pragnienie, wzmożone oddawanie moczu, bóle głowy oczu i skóry, świąd skóry. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skonsultować się z lekarzem. U osób z ciężką niewydolnością nerek witamina D w postaci cholekalcyferolu nie jest odpowiednio metabolizowana i należy zastosować inne pochodne witaminy D. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli: pacjent choruje na rzekomą niedoczynność przytarczyc (genetyczna choroba metaboliczna); pacjent choruje na sarkoidozę (choroba układu odpornościowego charakteryzująca się powstawaniem małych grudek zapalnych); pacjent jest unieruchomiony i ma osteoporozę (metaboliczna choroba kości charakteryzująca się zmniejszeniem gęstości mineralnej kości i ich osłabieniem); pacjent przyjmuje inne produkty zawierające witaminę D; u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek; pacjent jest leczony glikozydami nasercowymi lub lekami moczopędnymi; leczenie witaminą D jest długotrwałe (powyżej 3 miesięcy), gdyż w takim przypadku lekarz powinien kontrolować u pacjenta stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz sprawdzać czynność nerek, oznaczając stężenie kreatyniny we krwi. Stosowanie u dzieci i młodzieży: stosowanie poniżej 18. roku życia jest przeciwwskazane. W tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D o mniejszej mocy. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem: nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami, suplementami diety i środkami spożywczymi zawierającymi witaminę D (cholekalcyferol) bez nadzoru lekarza. Leki zobojętniające zawierające glin (stosowane w leczeniu nadkwaśności żołądka), przyjmowane razem z tym lekiem, mogą zwiększać stężenie glinu we krwi, zwiększając ryzyko toksycznego działania glinu na kości. Leki zobojętniające zawierające magnez, gdy są stosowane równocześnie z tym lekiem, mogą zwiększać stężenie magnezu w krwi. Niektóre leki o działaniu przeciwpadaczkowym, uspokajającym lub nasennym (zawierające fenytoinę lub barbiturany), stosowane równocześnie z tym lekiem, mogą zmniejszać jego skuteczność. Niektóre leki moczopędne mogą prowadzić do hiperkalcemii (zwiększonego stężenia wapnia), wywołanej zmniejszonym wydalaniem wapnia przez nerki. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenia wapnia w surowicy i w moczu. Jednoczesne przyjmowanie glikokortykosteroidów (syntetyczne hormony kory nadnerczy) może znosić działanie leku. Lek ten może nasilać działanie i toksyczność glikozydów naparstnicy, co stwarza ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca. W takim przypadku lekarz powinien kontrolować stężenie wapnia w surowicy i w moczu pacjenta oraz przeprowadzać okresowe badania EKG. Nie należy przyjmować jednocześnie z tym lekiem kalcytoniny, etydronianu oraz pamidronianu (leki stosowane w leczeniu wysokiego stężenia wapnia w surowicy), ponieważ witamina D może działać do nich antagonistycznie. Ryfampicyna i izoniazyd (leki stosowane w leczeniu gruźlicy) mogą zmniejszać skuteczność tego leku. Leki, które powodują zaburzenia wchłaniania tłuszczu, np. orlistat, parafina ciekła lub kolestyramina, mogą zmniejszyć wchłanianie witaminy D w przewodzie pokarmowym. Lek cytotoksyczny – aktynomycyna i imidazolowe leki przeciwgrzybicze zaburzają aktywność witaminy D3 poprzez hamowanie przemiany dokonywanej w nerkach przez enzym 1-hydrolazę 25-hydroksywitaminy D. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: lek jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią – w tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D o mniejszej mocy. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sacharozę – w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów należy się skonsultować z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku zwiększonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia), zwiększonego wydalania wapnia z moczem (hiperkalciuria), zwiększonego stężenia witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D). Nie stosować, jeśli występują choroby i/lub stany prowadzące do hiperkalcemii i/lub hiperkalciurii. Nie stosować, jeśli występuje kamica nerkowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek (przesączanie kłębuszkowe < 30mL/min/1,73m2 pc.) oraz w przypadku rzekomej niedoczynności przytarczyc (zapotrzebowanie na witaminę D może być obniżone z powodu okresów prawidłowej wrażliwości na tę witaminę, prowadzących do przedawkowania – w tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D łatwiejsze do kontrolowania). Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Nie stosować u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Niezbyt często: hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi) – do jej objawów należą: nudności, wymioty, brak apetytu, zaparcia, ból żołądka, ból kości, nadmierne pragnienie, potrzeba częstszego oddawania moczu, osłabienie mięśni, senność i splątanie; hiperkalciuria (zbyt wysokie stężenie wapnia w moczu). Rzadko: świąd; wysypka; pokrzywka. Częstość nieznana: zaparcia; wzdęcia; nudności; bóle brzucha; biegunka.

Dawkowanie tabletek powlekanych Detritin 4000IU:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować tego leku długotrwale (powyżej 3 miesięcy) lub w dawkach większych niż zalecane. Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u osób dorosłych z otyłością: zwykle zalecana dawka wynosi 4000IU, w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich. Nie stosować tego leku dłużej niż jest to zalecane lub w większych dawkach, jak również nie stosować jednocześnie innych leków, suplementów diety ani innego rodzaju środków spożywczych zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcitriol lub inne metabolity i analogi witaminy D bez konsultacji z lekarzem. Lekarz może zalecić pomiar stężenia 25(OH)D w surowicy krwi. Tabletkę popić wystarczającą ilością wody. Osoby z zaburzeniami czynności nerek: nie stosować bez nadzoru lekarza. Osoby z zaburzeniami czynności wątroby: nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.