Mel Max 15mg x 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Skład Ibufast Forte 400mg:

Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Jedna tabletka powlekana zawiera 400mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: hypromeloza (2910), skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; otoczka: hypromeloza (2910), glikol propylenowy (E 1520), talk, tytanu dwutlenek (E 171).

Działanie Ibufast Forte 400mg:

Produkt leczniczy Ibufast Forte 400mg wskazany jest do stosowania w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, objawów grypy i przeziębienia oraz gorączki trwającej krócej niż 3 dni. Można go stosować u młodzieży powyżej 12. roku życia i u osób dorosłych. Substancją czynną leku jest ibuprofen (niesteroidowy lek przeciwzapalny). Działa on przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Ibufast Forte 400mg wskazany do stosowania w krótkotrwałym objawowym leczeniu: bólów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego – bóle reumatyczne i mięśniowe, bóle pleców, nerwobóle, pierwotne bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, migrena, bóle głowy, objawów grypy i przeziębienia, gorączki trwającej krócej niż 3 dni. Do stosowania u młodzieży powyżej 12. roku życia i osób dorosłych.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek nie powinien być stosowany w następujących sytuacjach, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci: przy niekontrolowanym nadciśnieniu tętniczym, przy zastoinowej niewydolności serca, przy rozpoznanej chorobie niedokrwiennej serca, przy chorobie tętnic obwodowych i/lub chorobie naczyń mózgowych, przy znacznym odwodnieniu (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niedostatecznym spożyciem płynów), przy toczniu rumieniowatym układowym lub innych chorobach autoimmunologicznych, u dzieci. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, ibuprofen może maskować objawy infekcji. Przy długotrwałym stosowaniu jakiegokolwiek leku przeciwbólowego może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć większymi dawkami leku. Przy równoczesnym spożywaniu alkoholu i stosowaniu NLPZ działania niepożądane, zwłaszcza dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, mogą nasilać się. Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia, jeśli występowało nadciśnienie tętnicze lub niewydolność serca w wywiadzie, np. zatrzymanie płynów i obrzęki związane z leczeniem NLPZ. Przed przyjęciem leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą o leczeniu, jeśli: występują problemy z sercem, w tym niewydolność serca, dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej) lub jeśli pacjent miał już zawał serca, operację wszczepienia bajpasów, chorobę tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach lub stopach z powodu wąskich lub zablokowanych tętnic) lub jakiekolwiek inny udar (w tym mini-udar lub przemijający napad niedokrwienny „TIA”); pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki cholesterol, bądź występowały w rodzinie choroby serca lub udar mózgu lub pacjent pali papierosy. Zaburzenia układu oddechowego: należy zachować specjalne środki ostrożności u osób z astmą lub z astmą oskrzelową, przewlekłym nieżytem nosa lub chorobami układu oddechowego w wywiadzie – ibuprofen może wywołać skurcz oskrzeli, pokrzywkę lub obrzęk naczynioruchowy. Reakcje alergiczne: ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny) występują rzadko. Stosowanie leku należy przerwać natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości. Personel medyczny musi wdrożyć odpowiednie postępowanie, stosownie do występujących objawów. Należy zachować ostrożność u osób, u których wystąpiły reakcje typu alergicznego lub nadwrażliwość na inne substancje – może u nich występować zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości na ibuprofen. Zaleca się zachować ostrożność u osób cierpiących na katar sienny, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne choroby dróg oddechowych – istnieje u nich zwiększone ryzyko reakcji alergicznych. Mogą one rozwinąć się jako ataki astmy (tzw. astma analgetyczna), obrzęk Quinckego lub pokrzywka. Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast odstawić lek ten i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi. Zaburzenia serca, nerek lub wątroby: zaleca się zachować ostrożność u osób z zaburzeniami nerek, wątroby lub serca – stosowanie NLPZ może pogorszyć czynność nerek. Jednoczesne regularne przyjmowanie kilku leków przeciwbólowych jeszcze bardziej zwiększa to ryzyko. W tym przypadku dawka powinna być możliwie najmniejsza i stosowana przez najkrótszy możliwy czas. Wpływ na nerki: na początku leczenia ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, należy stosować ostrożnie u osób ze znacznym odwodnieniem. Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek, szczególnie u dzieci, młodzieży i odwodnionych osób w podeszłym wieku. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, przedłużone stosowanie ibuprofenu powodowało martwicę brodawek nerkowych i inne zmiany patologiczne nerek. Obserwowano również przypadki toksycznego działania na nerki u osób, u których prostaglandyny pełnią funkcję kompensacyjną w utrzymywaniu perfuzji nerek – podawanie u nich NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i, wtórnie, nerkowego przepływu krwi, co może wywołać wyraźną dekompensację nerek. Osoby o podwyższonym ryzyku wystąpienia tej reakcji to osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, osoby leczone lekami moczopędnymi i inhibitorami ACE oraz osoby w podeszłym wieku. Po przerwaniu leczenia NLPZ następuje zazwyczaj powrót do stanu sprzed leczenia. Aseptyczne zapalenie opon mózgowych: w rzadkich przypadkach u osób leczonych ibuprofenem obserwowano aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Chociaż jest bardziej prawdopodobne, że może ono wystąpić u osób z toczniem rumieniowatym układowym i chorobami tkanki łącznej, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych zgłaszano u osób bez podstawowej choroby przewlekłej. Efekty hematologiczne: ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i może wydłużać czas krwawienia u zdrowych osób. Reakcje skórne: w związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne takie jak złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, należy natychmiast odstawić lek i zwrócić się po pomoc medyczną. W wyjątkowych przypadkach powodem ciężkich powikłań zakażeń skóry i tkanek miękkich może być ospa wietrzna. Na chwilę obecną nie można wykluczyć udziału NLPZ w nasilaniu się tych zakażeń. W związku z tym wskazane jest unikanie stosowania leku w przypadku ospy wietrznej. Osoby w podeszłym wieku: u osób w podeszłym wieku stwierdza się większą częstość działań niepożądanych po zastosowaniu NLPZ, szczególnie krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą prowadzić do zgonu. Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: ibuprofen należy stosować ostrożnie u osób z chorobą wrzodową lub innymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie, ponieważ stany te mogą ulec zaostrzeniu. Przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, w tym zakończone zgonem, opisywano w przypadku wszystkich NLPZ, w dowolnym momencie ich stosowania zarówno z poprzedzającymi objawami ostrzegawczymi, jak i bez nich, lub z ciężkimi incydentami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe przy wyższych dawkach ibuprofenu u osób z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza jeśli towarzyszy im krwawienie lub perforacja, a także u osób w podeszłym wieku – leczenie należy rozpocząć od najmniejszej efektywnej dawki. U tych pacjentów, jak również u tych, którzy muszą jednocześnie przyjmować małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub inne leki mogące zwiększać ryzyko ze strony przewodu pokarmowego, należy rozważyć jednoczesne podawanie leków ochronnych (np. mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej). Należy zachować ostrożność u osób, które muszą jednocześnie przyjmować inne leki zwiększające ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego, np. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, np. kwas acetylosalicylowy. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego u osób leczonych tym lekiem należy natychmiast przerwać leczenie. Należy unikać jednoczesnego podawania leku z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Osoby z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinny zgłaszać występowanie nietypowych objawów ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego) we wczesnych stadiach leczenia. Stosowanie u dzieci i młodzieży: stosowanie leku poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Należy zachować ostrożność u osób, które przyjmują takie leki jak: lit – NLPZ mogą zmniejszać wydalanie litu; metotreksat – NLPZ mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu, przez co mogą zwiększać jego stężenie w osoczu; glikozydy nasercowe – NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszać szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu; cholestyramina – jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym, jednak znaczenie kliniczne tej reakcji nie jest znane; cyklosporyna – podawanie NLPZ i cyklosporyny zwiększa ryzyko nefrotoksyczności; leki przeciwnadciśnieniowe, beta-blokery i leki moczopędne – NLPZ mogą zmniejszać działanie tych leków. Leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych osób z zaburzeniami czynności nerek (np. osób odwodnionych lub osób w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE, beta-blokera lub antagonisty angiotensyny II i inhibitorów cyklooksygenazy może prowadzić do jeszcze większego pogorszenia zaburzenia czynności nerek, w tym do ostrej niewydolności nerek, która zwykle jest odwracalna. W związku z tym to połączenie leków należy stosować z zachowaniem ostrożności, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Pacjenci powinni utrzymywać odpowiedni poziom nawodnienia i należy rozważyć okresowe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego; inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 – należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na możliwość ich addytywnego działania; kortykosteroidy – przy równoczesnym stosowaniu z NLPZ zwiększają one ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego; leki przeciwzakrzepowe – NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny; kwas acetylosalicylowy – podobnie jak w przypadku innych NLPZ, podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego nie jest ogólnie zalecane ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych; leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel i tyklopidyna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – występuje zwiększenie ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego podczas stosowania jednocześnie z NLPZ; aminoglikozydy – NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów; miłorząb dwuklapowy (Ginkgo Biloba) – może nasilać ryzyko krwawień w połączeniu z NLPZ; mifepryston – NLPZ mogą osłabiać działanie mifeprystonu; antybiotyki chinolonowe – osoby przyjmujące NLPZ i chinolony mogą przejawiać zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek; takrolimus – istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, gdy NLPZ stosowany jest jednocześnie z takrolimusem; zydowudyna – istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy NLPZ stosowany jest jednocześnie z zydowudyną; pochodne sulfonylomocznika – NLPZ mogą nasilać działanie leków zawierających sulfonylomocznik (odnotowano rzadkie przypadki hipoglikemii u osób, którym jednocześnie podawano pochodną sulfonylomocznika i ibuprofen); inhibitory CYP2C9 – jednoczesne podawanie ibuprofenu z inhibitorami CYP2C9 może prowadzić do zwiększenia ekspozycji na ibuprofen (substrat CYP2C9). Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu, głównie w przypadku podawania dużych dawek ibuprofenu jednocześnie z worykonazolem lub flukonazolem; probenecyd i sulfinpirazon – leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu; fenytoina – jednoczesne stosowanie tego leku z fenytoiną może zwiększać stężenie tych leków w osoczu. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem: w celu uzyskania szybszego maksymalnego efektu, lek należy przyjmować na pusty żołądek. U osób z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie leku wraz z pokarmem. Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym stosowanie tego leku w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane, może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli leczenie w tym okresie lub podczas próby zajścia w ciążę jest konieczne, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek ten może powodować u nienarodzonego dziecka zwężenie naczynia krwionośnego (kanału tętniczego) w sercu dziecka lub zaburzenia nerek, które mogą prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzia). Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Istnieją dowody na to, że substancje hamujące syntezę prostaglandyn/cyklooksygenazy mogą zmniejszać płodność kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zaleca się więc większą czujność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn – dotyczy to głównie przypadków stosowania ibuprofenu w połączeniu z alkoholem. Lek zawiera laktozę – jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na 1 tabletkę powlekaną, lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u osób z nadwrażliwością (uczuleniem) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować u osób cierpiących obecnie lub w przeszłości z powodu: astmy, pokrzywki lub reakcji typu alergicznego po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Nie stosować w przypadku zwiększonej skłonności do krwawień lub czynnych krwawień, krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji, związanymi z wcześniejszym leczeniem NLPZ, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodu trawiennego lub nawracającego krwawienia z przewodu pokarmowego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia), ciężkiej niewydolności serca, nerek i wątroby, wrodzonych zaburzeń metabolizmu porfiryny (np. ostrej porfirii przerywanej), przewlekłego alkoholizmu (14-20 drinków tygodniowo lub więcej), zaburzeń produkcji krwinek o nieznanej etiologii. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc medyczną: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach – te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS); czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką – objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Działania niepożądane obserwowane w przypadku ibuprofenu są podobne jak w przypadku innych NLPZ: zaburzenia żołądka i jelit – najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy: nudności, niestrawność, wymioty, krwawe wymioty, wzdęcia, ból brzucha, biegunkę, zaparcia, smoliste stolce, aftowe zapalenie jamy ustnej, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano przypadki zapalenia żołądka, wrzodów dwunastnicy i żołądka oraz perforacji przewodu pokarmowego; zaburzenia układu immunologicznego – po leczeniu ibuprofenem zgłaszano reakcje nadwrażliwości – nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja, reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli lub duszność, lub choroby skóry, w tym różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz rumień wielopostaciowy; zakażenia i zarażenia pasożytnicze – opisano zaostrzenia stanów zapalnych związanych z zakażeniami skóry (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) zbiegające się ze stosowaniem NLPZ. W przypadku wystąpienia lub nasilenia objawów zakażenia podczas stosowania ibuprofenu należy natychmiast skonsultować się z lekarzem; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – w wyjątkowych przypadkach podczas zakażenia ospą wietrzną mogą wystąpić ciężkie zakażenia skórne i powikłania tkanek miękkich; zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe – badania kliniczne wskazują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400mg na dobę) i przez dłuższy okres czasu, może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka incydentów zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub CVA). Inne działania niepożądane – często: niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty i krwawienie z przewodu pokarmowego; bóle i zawroty głowy; wysypka skórna; zmęczenie; niezbyt często: zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej i perforacja przewodu pokarmowego; nefrotoksyczność, w tym cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek; astma, skurcz oskrzeli i duszność; zapalenie wątroby, żółtaczka i zaburzenia czynności wątroby; reakcje nadwrażliwości; pokrzywka, swędzenie, plamica, obrzęk naczynioruchowy i reakcja nadwrażliwości na światło; bezsenność, niepokój i depresja; upośledzenie słuchu, zawroty głowy i szumy uszne; parestezje i senność; zaburzenia widzenia; nieżyt nosa; rzadko: reakcje anafilaktyczne: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs); aseptyczne zapalenie opon mózgowych; leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna – pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, niewyjaśnione krwawienie i siniaczenie; neuropatia toksyczna nerwu wzrokowego; zapalenie nerwu wzrokowego; obrzęk; dezorientacja; bardzo rzadko: niewydolność serca i zawał mięśnia sercowego; zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); niewydolność wątroby; zapalenie trzustki; nadciśnienie tętnicze; częstość nieznana: ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej nazywanej zespołem Kounisa; czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa); zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi) – rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne.

Dawkowanie tabletek Ibufast Forte 400mg:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego i krótkotrwałego stosowania. Dawka ibuprofenu zależy od wieku i masy ciała pacjenta. Osoby dorosłe i młodzież powyżej 12. roku życia (o masie ciała powyżej 40kg): maksymalna pojedyncza dawka 400mg ibuprofenu. Przyjęcie więcej niż 400mg ibuprofenu w pojedynczej dawce nie zapewnia lepszego efektu przeciwbólowego. Przerwa między kolejnymi dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Nie należy przekraczać całkowitej dawki 1200mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Zalecana dawka to 400mg ibuprofenu (1 tabletka) do 3 razy na dobę w odstępach co 4-6 godzin. Nie należy przekraczać dawki 1200mg ibuprofenu (3 tabletki) na dobę. Osoby dorosłe powinny skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają się, lub gdy konieczne jest stosowanie tego leku przez okres dłuższy niż 3 dni – w przypadku gorączki lub 5 dni – w przypadku bólu. Jeśli u młodzieży istnieje potrzeba podawania tego leku przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby modyfikacji dawki, chyba że występuje u nich ciężka niewydolność nerek lub wątroby. W takim przypadku dawkę należy dostosować indywidualnie. Zaleca się też zachowanie większej ostrożności. Zaburzenia czynności nerek: nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Zaburzenia czynności wątroby: nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosować doustnie. Tabletkę należy popijać dużą ilością płynów. Tabletkę należy połykać w całości – nie należy jej żuć, łamać, kruszyć ani ssać, aby uniknąć dyskomfortu w jamie ustnej lub podrażnienia gardła. Średni czas trwania leczenia zależy od sytuacji klinicznej pacjenta. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Nie należy przyjmować większych dawek leku niż zalecana. Leku nie należy przyjmować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki, chyba że wynika to ze wskazań lekarskich. W przypadku bólu leku nie należy stosować przez więcej niż 5 dni u dorosłych, chyba że zaleci to lekarz, ponieważ intensywny i długotrwały ból może wymagać oceny lekarskiej i leczenia.

Producent: Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.