GROPRINOSIN 0,05g/ml syrop 150ml

Skład Groprinosin 0,05g/ml syrop:

Substancja czynna: inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum). Jeden ml zawiera 50mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, sacharyna sodowa, glicerol, etanol 96% oraz aromat malinowy L-144739 (cukier, glikol propylenowy, etanol, naturalna substancja zapachowa).

Działanie Groprinosin 0,05g/ml syrop:

Jako substancję czynna w produkcie leczniczym Groprinosin 0,05g/ml syrop zawarto inozyny pranobeks. Jest to lek przeciwwirusowy i zwiększający odporność organizmu – wpływa na pobudzenie czynności układu odpornościowego. Inozyny pranobeks hamuje in vitro namnażanie wirusów z grupy Herpes, które są chorobotwórcze dla człowieka. Lek można stosować u dzieci powyżej 1. roku życia, młodzieży i osób dorosłych.

Zastosowanie:
Produkt leczniczy Groprinosin 0,05g/ml syrop wskazany do stosowania wspomagająco u osób z obniżoną odpornością – przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych, a także w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek można stosować jedynie u osób, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Po pierwszym otwarciu butelki przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą w następujących przypadkach: u pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu; u pacjenta występowała w przeszłości kamica nerkowa; u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek – przy długotrwałym leczeniu konieczne jest monitorowanie czynności nerek i wątroby; podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe. Należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem, gdy wystąpią objawy reakcji alergicznej – wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować u dzieci poniżej 1. roku życia. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: jeśli lekarz (po ocenie, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko) nie zaleci inaczej, nie należy przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy zachować ostrożność, jeśli stosowane są takie leki jak: leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid); leki hamujące czynność układu odpornościowego; azydotymidyna. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan – mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera sacharozę (650mg w 1ml). W przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Należy to też wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Sacharoza może wpływać szkodliwie na zęby. Lek zawiera etanol – około 2,5% v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 1600mg na maksymalną dawkę dobową dla dorosłych (80ml syropu), co jest równoważne 40ml piwa, około 17ml wina na maksymalną dawkę dobową. Ze względu na zawartość alkoholu należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka – osoby z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na 80ml – lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku aktualnie występującego napadu dny moczanowej. Nie stosować w przypadku, gdy badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Działania niepożądane:
U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu tego leku występują bardzo rzadko. Jeśli wystąpią poniższe objawy, należy się natychmiast skonsultować z lekarzem: nagle pojawiający się świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy, warg, wysypka lub świąd (zwłaszcza jeśli dotyczą całego ciała). Inne możliwe działania niepożądane: bardzo często – zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub w moczu; często – podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, nudności z wymiotami lub bez, ból brzucha, świąd skóry, wysypka skórna (jako jedyny objaw), bóle stawów; niezbyt często – senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność), biegunka, zaparcia, wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu), nerwowość; częstość nieznana – ból w nadbrzuszu, obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy), pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna), wstrząs anafilaktyczny, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry (rumień).

Dawkowanie syropu Groprinosin 0,05g/ml:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według zaleceń na ulotce. Stosować doustnie. Osoby dorosłe, osoby w podeszłym wieku: zalecana dawka dobowa wynosi 50mg/kg masy ciała na dobę (1ml syropu na 1kg masy ciała na dobę), zwykle 3g (czyli 60ml syropu) na dobę, podawane w 3-4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 4g inozyny pranobeks (czyli 80ml syropu). Dzieci powyżej 1. roku życia: zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50mg/kg masy ciała/dobę (1ml syropu na 1kg masy ciała na dobę) w 3-4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby. Dzieci o masie ciała: 10-14kg – 3 x 5ml syropu; dzieci o masie ciała 15-20kg – 3 x 7,5ml syropu; dzieci o masie ciała 21-30kg – 3 x 7,5-10ml syropu; dzieci o masie ciała 31-40kg – 3 x 10-15ml syropu; dzieci o masie ciała 41-50kg – 3 x 15-17,5ml syropu. Syrop należy odmierzać miarką dołączoną do opakowania. Czas leczenia: zwykle 5-14 dni, po ustąpieniu objawów stosowanie leku zazwyczaj kontynuuje się jeszcze przez 1-2 dni. Jeśli po upływie 5-14 dni nie nastąpiła poprawa lub doszło do pogorszenia, należy skonsultować się z lekarzem.